NILEMDO^®  / NUSTENDI^®

Mit einem einzigartigen Wirkmechanismus ist NILEMDO^® ein erstes, orales Add-on-Therapeutikum einer innovativen Substanzklasse, das den Cholesterinspiegel senkt und mit anderen oralen Medikamenten kombiniert werden kann, um das Cholesterin noch weiter zu reduzieren. Bempedoinsäure hemmt leberspezifisch die ATP-Citrat-Lyase (ACL), ein Enzym, das an der Produktion des Cholesterins beteiligt ist.¹

NILEMDO^® ist zur Behandlung erwachsener PatientInnen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygoter familiärer und nicht familiärer) oder mit einer Mischform einer Fettstoffwechselstörung (Dyslipidämie) zugelassen worden, und zwar als Zusatztherapie zu einer Diät:

• in Kombination mit einem Statin oder einem Statin zusammen mit anderen lipidsenkenden Therapien bei PatientInnen, die nicht in der Lage sind, trotz maximal verträglicher Dosis eines Statins ihren LDL-C-Zielwert zu erreichen, oder
• als Monotherapie oder Kombinationstherapie mit anderen lipidsenkenden Medikamenten bei PatientInnen, die statinintolerant sind oder bei denen ein Statin kontraindiziert ist.

NILEMDO^® setzt mit einem einzigartigen Wirkmechanismus am gut erforschten Cholesterinsynthese-Reaktionsweg an, und zwar auf einer dem Statin-Zielmolekül vorgelagerten Stufe, sodass es eine weitere Senkung des LDL-C-Spiegels ermöglicht, wenn es zusätzlich zu einer Statintherapie gegeben wird. NILEMDO^® wird nicht im Skelettmuskel aktiviert, wodurch die Wahrscheinlichkeit für muskelbezogene Nebenwirkungen sehr gering ist.

NUSTENDI^® ist ein orales Medikament, das zwei sich ergänzende Mechanismen zur Cholesterinsenkung in einer praktischen, einmal täglich einzunehmenden Tablette vereint: NUSTENDI^® ist eine Fixkombination aus Bempedoinsäure (dem aktiven Wirkstoff in NILEMDO^®) und Ezetimib.

Die Fixkombination ist zur Anwendung bei erwachsenen PatientInnen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygoter familiärer und nicht familiärer) oder mit einer Mischform einer Fettstoffwechselstörung (Dyslipidämie) zugelassen worden, und zwar als Zusatztherapie zu einer Diät:

• in Kombination mit einem Statin bei PatientInnen, die nicht in der Lage sind, trotz maximal verträglicher Statindosis zusätzlich zu Ezetimib ihren LDL-C-Zielwert zu erreichen,
• als Monotherapie bei PatientInnen, die entweder statinintolerant sind oder bei denen ein Statin kontraindiziert ist, und die nicht in der Lage sind, mit Ezetimib allein ihren LDL-C-Zielwert zu erreichen, oder
• bei PatientInnen, die bereits mit einer Kombination aus Bempedoinsäure und Ezetimib, jeweils als separate Tabletten, behandelt werden, und zwar mit oder ohne einem Statin.

Daiichi Sankyo Europe hat die Exklusivrechte zur Vermarktung von NILEMDO^® und NUSTENDI^® im Europäischen Wirtschaftsraum und in der Schweiz als Lizenz von Esperion erworben.